癫痫发作：凶手是谁？

哮喘身故(Sudden unexpected death in epilepsy,SUDEP)是所指哮喘病症出现的一种非创伤性、非溺水、非哮喘持续状态且解剖确认无造成了幸存者确切成因立刻的意外幸存者。尽管人们开始重视SUDEP及其有可能就其可怕考量，但是目前对于SUDEP原因仍不明确。

视频脑电图 (Video-EEG) 监测到哮喘病症发作时痉挛心跳停止，针灸医生也捕捉到到强直－阵挛发作时病症痉挛心率血压均出现异常，即中枢性痉挛暂停、严重心动过缓、瞳孔散大，这些有可能造成了病症出现终期窒期及肺部骤停。由此我们推论，哮喘发作时造成了肺部痉挛基本功能改变的系统有可能与SUDEP就其。

先天性中枢性肺循环系统不足以综合征(CCHS)是一种致死性的骨骼肌基本功能出现异常，针灸主要特征是肺循环系统不足以以及睡眠中对低氧、高碳酸钠血症敏感性下降。深入研究新闻报道孩童CCHS病症缓慢性心力衰竭再次发生率极高，其余部分孩童CCHS病症均需安装肺部起搏器以预防肺部骤停的再次发生。

深入研究已属实CCHS与PHOX2B遗传就其，其中以PHOX2B遗传物质的丙氨酸反复周边地区出现异常扩增最常见，也有少数为PHOX2B遗传物质的移码性状、无古义性状及错古义性状。Trochet等属实PHOX2B遗传物质的丙氨酸反复周边地区出现异常扩增可造成了午后循环系统不足以及哮喘的出现。由此推论PHOX2B遗传有可能通过造成了肺部痉挛基本功能出现异常从而造成了SUDEP。

在在，悉尼及南非学者对PHOX2B遗传及哮喘身故的关系进行了一项深入研究，该项深入研究成果于9翌年9日已发表文章在Neurology时尚杂志上。

该项深入研究共不属于68名哮喘身故病症，并对这68名病症进行PHOX2B遗传物质编码序列监测。得出结论该68名病症中有5名病症存在PHOX2B遗传，只有1名病症为丙氨酸反复周边地区15个碱基缺失，另外4名病症均为为同古义性状，PHOX2B遗传物质在丙氨酸反复周边地区出现异常扩增或点性状不曾监测到。

该项深入研究提示PHOX2B遗传有可能并不是SUDEP的常见可怕考量，因此SUDEP成因仍均需进一步深入研究。

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编辑： neurowj